Στο Τμήμα Ιατρικής Γενετικής και Κέντρο Διάγνωσης και Έρευνας Καρκίνου του Πανεπιστημιακό Νοσοκομείου Near East:

1. Κυτταρογενετική (ανάλυση χρωμοσωμάτων από διαφορετικούς ιστούς)
2. Μοριακή κυτταρογενετική (πλήρης διάγνωση χρωμοσωμικών ανωμαλιών σε περιπτώσεις αποτυχίας κυτταρογενετικών μεθόδων, π.χ. διάγνωση και παρακολούθηση αιματολογικών καρκίνων)
3. Μοριακή Γενετική (ειδικά διάγνωση ασθενειών ενός γονιδίου)
4. Μοριακή βιολογική διάγνωση (ανίχνευση ιών και βακτηρίων με μοριακές μεθόδους)
5. Υπάρχουν 5 εργαστήρια, συμπεριλαμβανομένης της Προεμφυτευτικής Γενετικής.

Μία από τις κορυφαίες υπηρεσίες στο πλαίσιο του Τμήματος Ιατρικής Γενετικής και του Κέντρου για τη Διάγνωση και Έρευνα του Καρκίνου είναι η γενετική συμβουλευτική. Η γενετική συμβουλευτική είναι μια υπηρεσία βοήθειας για ανθρώπους και οικογένειες με κληρονομική ή γενετική ασθένεια όσον αφορά τους πιθανούς κινδύνους και θεραπείες. Η γενετική συμβουλευτική είναι επίσης μια υπηρεσία για τον ασθενή και την οικογένειά του σχετικά με τις συνθήκες διαβίωσης που περιμένουν για αυτούς, τη θεραπεία και από πού θα λάβουν αυτές τις υπηρεσίες.

Σε ποιες περιπτώσεις πρέπει να συμβουλευτείται απο το Τμήμα Ιατρικής Γενετικής και το Κέντρο Διαγνωστικής και Ερευνών για το Γενετικό και Καρκίνο;

• Σε περίπτωση διάγνωσης μιας γενετικής ή κληρονομικής νόσου
• Για να μάθετε τον κίνδυνο μιας κοινής ασθένειας στα παιδιά
• Εάν ένα μέλος της οικογένειας έχει ανεξήγητη συγγενή ανάπτυξη και / ή αναπτυξιακή διαταραχή
• Σε περίπτωση ομοσπονδιακού γάμου
• Σε περίπτωση επαναλαμβανόμενων αποβολών ή θνησιγένειας
• Εάν το άτομο έχει διάγνωση ή υποψία ασθένειας όπως η Θαλασσαιμία, η κυστική ίνωση και ο οικογενής μεσογειακός πυρετός
• Σε περίπτωση μητρότητας άνω των 35 ετών ή πατέρα άνω των 40 ετών
• Έκθεση σε έναν μη αναμενόμενο εξωτερικό παράγοντα (χρήση ναρκωτικών, ακτινογραφία, έντονο στρες, υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ, υψηλή θερμοκρασία) που μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη του μωρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
• Σε περίπτωση υποψίας για οικογενειακό καρκίνο

Διαγνωστικές υπηρεσίες:

1. Πρόωρη διάγνωση (προγεννητική διάγνωση) (προγεννητική γενετική διάγνωση για να διαπιστωθεί εάν το μωρό είναι υγιές πριν από την εγκυμοσύνη και σε διαφορετικά στάδια της εγκυμοσύνης (για ασθένειες όπως το σύνδρομο Down)
2. Προγεννητικές διαγνωστικές εξετάσεις (προγεννητικές διαγνωστικές εξετάσεις) Χορωτική βιοψία βίλων (CVS): Προκειμένου να γίνει μια γενετική διάγνωση μεταξύ των 11-14 εβδομάδων κύησης, οι γενετικές εξετάσεις πραγματοποιούνται λαμβάνοντας ένα δείγμα από τον πλακούντα του μωρού εισχωρώντας μέσω της κοιλιάς ή κολπικά με μια λεπτή βελόνα.

   Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια μελέτη για τη διεξαγωγή γενετικών εξετάσεων στο δείγμα που λαμβάνεται από το υγρό του αγέννητου μωρού μεταξύ 15-18 εβδομάδων κύησης. Τα αποτελέσματα των δοκιμών διαρκούν περίπου 3 έως 4 εβδομάδες. Οι ασθενείς που απαιτούν αυτή τη δοκιμή παρατίθενται παρακάτω:

   • Η μητέρα είναι άνω των 35 ετών
   • Η μητέρα και ο πατέρας είχαν προηγουμένως παιδιά με χρωμοσωμικές ανωμαλίες
   • Η μητέρα ή ο πατέρας είναι φορέας χρωμοσωμικής ανωμαλίας
   • Υψηλός κίνδυνος χρωμοσωμικής ανωμαλίας αυτού του μωρού στις εξετάσεις διαλογής
3. Οικογενειακή διάγνωση καρκίνου, θεραπεία και έρευνα (Για άτομα με υψηλή συχνότητα καρκίνου στις οικογένειές τους όπως μαστού, ωοθηκών, εντέρου, πνεύμονα)
4. Η διάγνωση και οι δοκιμές παρακολούθησης σε πολλούς καρκίνους, όπως οι αιματολογικές μορφές καρκίνου (λευχαιμία)